四川多瑞药业成立于2018年,注册资本1.08亿元,坐落于成都—阿坝工业集中发展区,一期占地160亩,二期预留140亩。公司拥有现代化多肽合成等完善措施及制剂车间等完善设施,是四川省优势特色产业重点项目,致力于多肽类药物的研发与生产。
720°全景展示
"特立帕肽"注射液"0-483"通过美国FDA现场审计
"艾博韦泰"原料药通过中国GMP符合性检查
多肽车间一:现有多肽原料药产能 500 Kg
多肽车间二:GLP-1长链多肽原料药车间,产能设计2000Kg
多肽车间六:兽用多肽原料药车间,产能设计200Kg
博士4人
研究生45人
高级职称3人
大专以上学历92人
专业技术人员占比92%
企业理念
专注多肽原料药助力全球医药行业发展
公司新建生产设施通过GMP认证,组装与包装车间获FDA、PAI审计认可,持续推进多项国际认证及动态优化,确保生产合规与品质管控,赋能全球市场竞争力。
通过国际认证,确保产品品质
持续研发创新,引领行业发展
国际化战略,服务全球客户
经验丰富的专业团队支持