关于多瑞
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关于多瑞

四川多瑞药业成立于2018年,注册资本1.08亿元,坐落于成都—阿坝工业集中发展区,一期占地160亩,二期预留140亩。公司拥有现代化多肽合成等完善措施及制剂车间等完善设施,是四川省优势特色产业重点项目,致力于多肽类药物的研发与生产。

720°全景展示

生产质量体系

"特立帕肽"注射液"0-483"通过美国FDA现场审计

"艾博韦泰"原料药通过中国GMP符合性检查

生产质量体系

2025年产能

多肽车间一:现有多肽原料药产能 500 Kg

多肽车间二:GLP-1长链多肽原料药车间,产能设计2000Kg

多肽车间六:兽用多肽原料药车间,产能设计200Kg

2025年产能

员工人数180人

博士4人

研究生45人

高级职称3人

大专以上学历92人

专业技术人员占比92%

员工人数180人

企业理念

专注多肽原料药助力全球医药行业发展

发展历程

2024.10

多瑞医药&诺泰生物达成战略合作意向,形成新的股权架构,正式更名为“四川多瑞药业有限公司”

2021.10

四川前沿基地开启
“艾博韦泰”原料药试生产阶

2021.7

前沿生物金堂基地
一期工程圆满竣工

2019.8

四川前沿基地
一期工程奠基启动建设

2018.12

四川前沿生物药业有限公司注册成立
金堂县政府与前沿生物签订投资协议

核心优势

公司新建生产设施通过GMP认证,组装与包装车间获FDA、PAI审计认可,持续推进多项国际认证及动态优化,确保生产合规与品质管控,赋能全球市场竞争力。

品质保证

通过国际认证,确保产品品质

技术创新

持续研发创新,引领行业发展

全球布局

国际化战略,服务全球客户

专业团队

经验丰富的专业团队支持